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爽心茶聯(lián)合當(dāng)飛利肝寧膠囊對慢性乙型肝炎高脂血癥保肝降脂作用的觀察

 
齊  京
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院肝病科(100010)
 
     我國是乙肝發(fā)病大國,雖然高脂血癥與HBV感染無特定聯(lián)系,卻是慢性乙肝臨床較常遇到的問題。近年來隨著生活水平的不斷變化,高脂血癥有明顯增多的趨勢;慢性乙肝肝細(xì)胞的慢性炎癥,肝轉(zhuǎn)化代謝功能降低,導(dǎo)致慢性乙型肝炎合并高脂血癥增加。高脂血癥容易誘發(fā)脂肪肝的形成,從而加快慢性病毒性肝炎的進(jìn)程,直接影響肝炎患者抗毒治療的效果。目前降脂藥物的肝毒性作用與慢性乙肝既有的肝細(xì)胞炎癥的矛盾使得該病的治療成為棘手的難題。我們以爽心茶聯(lián)合當(dāng)飛利肝寧膠囊對慢性乙型肝炎高脂血癥進(jìn)行治療取得較好效果,總結(jié)如下。
1.   臨床資料
選擇我院肝病科2005年2月至2006年8月門診180例患者,均符合中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)會肝病學(xué)分會2001年聯(lián)合修訂的《病毒性肝炎防治方案》中慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)1,及中華心血管病雜志編輯委員會血脂異常防治對策專題組1997年《血脂異常防治建議》中制訂的高脂血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)2。除外肝硬化肝功失代償者,及合并較嚴(yán)重內(nèi)科疾病者。180例患者3月之內(nèi)均未服用降脂藥物。其中爽心茶聯(lián)合當(dāng)飛利肝寧膠囊組(簡稱SD組)100人,爽心茶組(簡稱S組)31人,當(dāng)飛利肝寧膠囊組(簡稱D組)49人。三組性別、年齡、病程、病情程度均無顯著性差異。
2.   治療方法
2.1觀察指標(biāo)
肝功指標(biāo):血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)。
血脂指標(biāo):甘油三脂(TG),膽固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL-C)。
臨床癥狀:倦怠,肝區(qū)悶痛,口苦和/或煩急,大便粘滯,嘔惡和/或納呆,脘痞和/或腹脹,頭昏沉。
2.2給藥方法
S組:爽心茶,組成:白梅花、砂仁、代代花、橘紅、玫瑰花、杭菊花、綠茶,沸水沖泡代茶飲。
D組:當(dāng)飛利肝寧膠囊(四川美大康藥業(yè)股份有限公司),4粒每日3次口服。
SD組:爽心茶,組成用法同上;聯(lián)合當(dāng)飛利肝寧膠囊服法同上。
每半月就診記錄癥狀體征變化,每月復(fù)查肝功及血脂,治療2個月后評價療效。
3.   治療結(jié)果
3.1療效標(biāo)準(zhǔn)
血脂療效:參照衛(wèi)生部《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中《中藥新藥治療高脂血癥的臨床研究指導(dǎo)原則》。臨床控制:實驗室各項血脂檢查恢復(fù)正常;顯效:血脂達(dá)到以下任一項者,TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C上升≥0.26mmol/L;有效:血脂檢查達(dá)到以下任一項者,TC下降≥10%但<20%,TG下降≥20%但<40%,HDL-C上升≥0.104mmol/L;無效:血脂檢測未達(dá)到以上指標(biāo)。
肝功療效:復(fù)常:實驗室各項肝功檢查恢復(fù)正常;好轉(zhuǎn):各項肝功檢查指標(biāo)均下降,且其中至少一項下降原值50%以上;無效:未達(dá)到以上指標(biāo)者。
癥狀療效:消失:臨床癥狀均消失者;好轉(zhuǎn):臨床癥狀均減輕,且至少其中一項消失者;無變化:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。
3.2治療結(jié)果
3.2.1治療前后肝功與血脂檢測結(jié)果比較:見表1。
組別
ALT(U/L)
AST(U/L)
GGT(U/L)
TG(mmol/L)
TC(mmol/L)
HDL-C(mmol/L)
SD
n=100
療前
96.3±31.8△△
81.8±20.9△△
62.8±20.2△△
3.68±0.75△△
6.73±1.00△△
0.85±0.24△
療后
41.9±10.3**
36.1±15.4**
46.3±8.8*
2.71±0.70
6.01±0.64*
0.95±0.35
S
n=31
療前
89.9±29.7△△
79.4±22.8△△
60.4±24.2
3.97±0.58△△
6.62±0.98△
0.90±0.25
療后
59.3±12.3**
50.5±13.4**
53.2±9.8*
2.80±0.98
6.17±0.73*
0.94±0.22
D
n=49
療前
94.5±22.6△△
83.2±27.1△△
64.1±21.3△△
3.72±0.65△△
6.84±1.16△
0.86±0.19
療后
45.4±12.1**
44.7±13.7**
49.9±10.6*
2.96±0.66
6.39±0.88*
0.92±0.36
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
方差分析療后三組間比較**P<0.01,*P<0.05;t檢驗本組治療后比較△△P<0.01,△P<0.05
3.2.2血脂療效比較:見表2。SD組臨床控制53例,占53.0%,總有效率97%;S組臨床控制12例,占38.7%,總有效率90.3%;D組臨床控制16例,占32.7%,總有效率87.8%。SD組降脂效果明顯優(yōu)于 S組、D組。
表2   血脂療效比較
組別
n
臨床控制(%)
顯效(%)
有效(%)
無效(%)
SD組*
100
53(53.0%)
25(25.0%)
19(19.0%)
3(3.0%)
S組
31
12(38.7%)
11(35.4%)
5(16.1%)
3(9.7%)
D組
49
16(32.7%)
13(26.5%)
14(28.6%)
6(12.2%)
 
 
 
 
 
Ridit分析SD組與S組、D組比較*P<0.05
3.2.3肝功療效比較:見表3。D復(fù)常20例,占40.1%,總有效率85.3%;S組復(fù)常8例,占25.8%,總有效率58.1%;D組降酶效果比S組顯著。SD組復(fù)常62例,占62.0%,總有效率58.1%。SD組效果最佳,明顯優(yōu)于 S組、D組。
表3   肝功療效比較
組別
n
復(fù)常
好轉(zhuǎn)
無效
SD組** *
100
62(62.0%)
36(36.0%)
2(2.0%)
S組
31
8(25.8%)
10(32.3%)
13(41.9%)
D組*
49
20(40.1%)
22(44.9%)
7(14.3%)
 
Ridit分析SD組與S組比較**P<0.01,與 D組比較*P<0.05
3.2.4癥狀療效比較:見表4。SD組56例癥狀消失,占56.0%。S組、D組分別為31例、49例,占35.5%、32.7%,三組總有效率為92%、90.4%、83.7%。SD組改善臨床癥狀療效更為顯著。
表4   癥狀療效比較
組別
n
消失
好轉(zhuǎn)
無效
SD組*
100
56(56.0%)
36(36.0%)
8(8.0%)
S組
31
11(35.5%)
17(54.8%)
3(9.6%)
D組
49
16(32.7%)
25(51.0%)
8(16.3%)
 
 
 
 
 
*Ridit分析與S組, D組比較P<0.01
4.   討論
我們認(rèn)為慢性乙型肝炎高脂血癥基本病因病機(jī)為外感濕熱疫毒,正虛邪戀,濕熱留連,肝失疏泄,脾困失運,濕濁內(nèi)生,留滯血分所致。治療應(yīng)理脾疏肝,清利濕熱,化濁和血。當(dāng)飛利肝寧膠囊中水飛薊清熱利濕,利膽退黃;當(dāng)藥味苦性寒,清利濕熱,健脾胃。兩藥合用清利濕熱,益肝退黃。藥理研究具有保肝降脂作用3。爽心茶為關(guān)幼波老師預(yù)防及治療高血脂的經(jīng)驗方。方中代代花:疏肝理氣,健胃化痰止痛;白梅花:疏肝和胃,清肝散結(jié);橘紅:消食理氣寬中,燥濕健脾消痰;菊花:清熱平肝解毒;砂仁:芳香化濕,善理脾胃之氣滯;玫瑰花:引藥入血分,又可行氣解郁,和血散瘀;綠茶:清肝降血脂。諸藥合用芳香醒脾,爽心舒氣,和胃解脹,化血分濕濁,祛脂清食火。臨床觀察表明:兩種藥單獨應(yīng)用均有一定的降脂、保肝、改善臨床癥狀的作用,當(dāng)飛利肝寧膠囊的降酶作用明顯優(yōu)于爽心茶。爽心茶聯(lián)合當(dāng)飛利肝寧膠囊在降脂、保肝、改善臨床癥狀上的作用比兩種藥單獨應(yīng)用有極其明顯的提高,作用全面,穩(wěn)定。對無效病例分析,三組血清轉(zhuǎn)氨酶活性均無明顯增加(增加小于正常最高值的一倍)。180例患者在整個治療過程中未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。提示:用爽心茶聯(lián)合當(dāng)飛利肝寧膠囊治療慢性乙型肝炎高脂血癥,其保肝、降脂作用安全、顯著、平穩(wěn)。爽心茶聯(lián)合當(dāng)飛利肝寧膠囊降脂、保肝雙重療效,為其他肝病合并高脂血癥的治療提供了可以借鑒的思路,臨床療效有待進(jìn)一步觀察。
 
參考文獻(xiàn)
1. 中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)會、肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂.病毒性肝炎防治方案.中華內(nèi)科雜志  2001;40(1):62-68.
2.中華心血管病雜志編輯委員會血脂異常防治對策專題組.血液異常防治建議.中華心血管雜志  1997;25(3):169-172.
3.中華人民共和國藥典委員會.《臨床用藥須知》中藥卷.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:99.
 
 

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