文獻(xiàn)中心
中藥飲片業(yè)走上規(guī)范化發(fā)展之路
“有了商會(huì)發(fā)布的蟲草質(zhì)量行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),在與外商進(jìn)行價(jià)格談判時(shí)就有了依據(jù)。”今年,盡管國(guó)內(nèi)規(guī)模最大的蟲草生產(chǎn)、出口企業(yè)——成都通靈中藥飲片精選有限公司,由于蟲草市場(chǎng)價(jià)格上漲,企業(yè)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)一路攀升,但是由于國(guó)內(nèi)缺失蟲草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),在出口價(jià)格談判上仍然處于被動(dòng)。日前,中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)發(fā)布的蟲草出口質(zhì)量行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)讓該公司總經(jīng)理李黎如獲至寶。
醫(yī)保商會(huì)副秘書長(zhǎng)崔彬表示,蟲草出口質(zhì)量行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布只是一個(gè)開始,目前商會(huì)著手編制的中藥飲片質(zhì)量行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有二十幾個(gè)品種,將陸續(xù)發(fā)布,商會(huì)希望通過(guò)發(fā)布出口產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提高國(guó)內(nèi)中藥飲片行業(yè)質(zhì)量整體水平。
今年注定是我國(guó)中藥飲片行業(yè)的轉(zhuǎn)折年。按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的時(shí)間表,到2008年1月1日,國(guó)內(nèi)中藥飲片企業(yè)必須通過(guò)GMP認(rèn)證,否則其產(chǎn)品將退出市場(chǎng)。然而,在經(jīng)歷相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間的粗放型生產(chǎn)后,中藥飲片這塊醫(yī)藥行業(yè)規(guī)范管理最難啃的“骨頭”是否能如愿走上規(guī)范化生產(chǎn)的快車道?歷史沉疴能否通過(guò)監(jiān)管部門和行業(yè)協(xié)會(huì)的共同努力一舉根治?目前似乎還沒(méi)有現(xiàn)成的答案。
標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一釀苦果
據(jù)了解,中藥由中藥材、中藥飲片、提取物和中成藥四部分組成。中醫(yī)臨床采用的治病藥物是中藥飲片(包括配方顆粒飲片)和中成藥,而中成藥的原料亦是生、熟飲片。飲片入藥,生熟異治是中醫(yī)用藥方面的一個(gè)鮮明特點(diǎn)。而中藥炮制歷史悠久,包含著深厚的中醫(yī)藥理論及豐富的經(jīng)驗(yàn)技藝,是最具有民族特色和自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的獨(dú)特制藥技術(shù)。中醫(yī)藥的特色是“炮制”和“復(fù)方”,飲片炮制和配方的質(zhì)量直接關(guān)系到廣大人民群眾防病治病、康復(fù)保健的醫(yī)療效果。
按相關(guān)法律規(guī)定,中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。而現(xiàn)實(shí)的情況是:炮制標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)重不統(tǒng)一。目前,國(guó)內(nèi)有《中國(guó)藥典》、《全國(guó)中藥材炮制規(guī)范》和省、自治區(qū)、直轄市地方炮制規(guī)范三級(jí)標(biāo)準(zhǔn),而且各標(biāo)準(zhǔn)由于缺乏約束力和權(quán)威性,難以實(shí)現(xiàn)統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),相同藥材有多種炮制方法,甚至相互矛盾。
據(jù)專家介紹,我國(guó)早在“七五”、“八五”、“九五”期間就開展對(duì)中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)行研究,但到目前為止,依然沒(méi)有一套完整的中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)化體系出臺(tái)。在實(shí)際應(yīng)用中,絕大部分中藥飲片質(zhì)量仍用地方標(biāo)準(zhǔn)來(lái)控制,甚至不按標(biāo)準(zhǔn)操作。由于傳統(tǒng)中醫(yī)加工方式不一,“一藥數(shù)法”、“各地各法”的情況較為普遍。事實(shí)上,由于各地的中藥炮制規(guī)范多在上世紀(jì)80年代建立,早已不適合當(dāng)前產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要。因此,近兩年,不少地方開始依據(jù)本地實(shí)際情況,對(duì)已有的地方性炮制規(guī)范進(jìn)行修訂。
廣西今年將實(shí)施中藥飲片炮制新規(guī)范。新規(guī)范收載了廣西常用的中藥炮制品種608種,采取一系列明確的檢測(cè)辦法確保廣西中藥飲片炮制的特色,無(wú)論是對(duì)生產(chǎn)、流通、使用、檢驗(yàn),還是監(jiān)督,都有明確規(guī)定。尤其值得關(guān)注的是,新規(guī)范還充分考慮不同地域?qū)χ兴庯嬈庸し椒ǖ牟煌?,突出廣西傳統(tǒng)用藥品種,增加部分來(lái)源清楚的壯藥、瑤藥。
早在2005年,北京市藥品監(jiān)管局發(fā)布黃芪、麥冬、金銀花、菊花、連翹5種常用中藥飲片的炮制規(guī)范,并表示,以后4年內(nèi)該局還將對(duì)800種常用飲片的地方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂。而上海市食品藥品監(jiān)管局也于去年對(duì)《上海市中藥炮制規(guī)范》進(jìn)行了修訂,并陸續(xù)對(duì)外發(fā)布幾批中藥飲片的炮制規(guī)范。
“盡管各地都陸續(xù)發(fā)布了新標(biāo)準(zhǔn),但是濃郁的地方性色彩使得企業(yè)在市場(chǎng)中無(wú)所適從。有關(guān)部門應(yīng)在尊重地方用藥習(xí)慣、總結(jié)傳統(tǒng)炮制經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,不斷完善飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。在此基礎(chǔ)上制定和推行全國(guó)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。”有業(yè)內(nèi)人士如是說(shuō)。
正是標(biāo)準(zhǔn)的不統(tǒng)一使得中藥飲片在內(nèi)在質(zhì)量保證上大打折扣。中藥固體制劑國(guó)家工程技術(shù)研究中心主任楊世林表示,由于國(guó)內(nèi)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不規(guī)范,飲片行業(yè)目前存在造假、質(zhì)量低下、低線投料三大問(wèn)題。農(nóng)藥殘留、重金屬、發(fā)霉成為影響飲片質(zhì)量的主要問(wèn)題,不僅在國(guó)內(nèi)影響不好,也影響了國(guó)際信譽(yù),日本、韓國(guó)先后提高飲片進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)轱嬈|(zhì)量降低也導(dǎo)致中藥質(zhì)量降低。
近年來(lái)中藥飲片出口情況也不令人樂(lè)觀。與中成藥相比,中藥飲片的出口份額正呈逐年下降趨勢(shì),所占比例更少。在中藥材及飲片出口上,我國(guó)中藥還面臨日本和韓國(guó)的激烈競(jìng)爭(zhēng)。如我國(guó)東北人參,其實(shí)在品質(zhì)上與韓國(guó)高麗參相差無(wú)幾,但由于農(nóng)藥殘留和包裝等問(wèn)題,致使其出口價(jià)格為高麗參的1/25。
兩個(gè)月與二百家企業(yè)
四川新荷花中藥飲片有限公司在國(guó)內(nèi)飲片行業(yè)中頗為有名。盡管其建廠僅6年,但是2003年新荷花率先通過(guò)GMP認(rèn)證的消息,還是在飲片行業(yè)引起不小的轟動(dòng)。據(jù)說(shuō)在GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查的時(shí)候,一位檢察員看完新荷花先進(jìn)的設(shè)備和科學(xué)的管理流程后,激動(dòng)地說(shuō),看到新荷花就覺(jué)得中國(guó)飲片行業(yè)大有希望。
事實(shí)上,新荷花的脫穎而出正是由于其規(guī)范生產(chǎn),這與大多數(shù)飲片企業(yè)形成鮮明的對(duì)比。據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)管局公布的藥品質(zhì)量公告顯示,近年來(lái),中藥飲片不合格率一直高于西藥和中成藥。醫(yī)保商會(huì)出口情況分析表明,由于標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,炮制研究不足,在我國(guó)醫(yī)藥商品整體出口數(shù)量攀升的情況下,中藥飲片出口利潤(rùn)增長(zhǎng)緩慢。
2003年“非典”疫情過(guò)后,國(guó)家曾先后對(duì)亳州、安國(guó)等幾大藥市進(jìn)行整頓,取締作坊式生產(chǎn)加工銷售,同時(shí)推動(dòng)GMP認(rèn)證工作。然而從目前的情況來(lái)看,GMP認(rèn)證工作推進(jìn)速度并不快。按照業(yè)內(nèi)的普遍說(shuō)法,目前我國(guó)約有中藥飲片企業(yè)300多家,其中有100多家企業(yè)通過(guò)GMP認(rèn)證,2/3的企業(yè)尚未通過(guò)認(rèn)證。這些企業(yè)如果在今年余下的兩個(gè)月時(shí)間里不能通過(guò)GMP認(rèn)證,就將退出市場(chǎng)。
然而,在大限步步逼近時(shí),不少企業(yè)GMP認(rèn)證的步伐并未加快。某企業(yè)的負(fù)責(zé)人就曾表示,300家飲片企業(yè)都應(yīng)該算是規(guī)范經(jīng)營(yíng)的,還有上千家沒(méi)有注冊(cè)的手工作坊仍打游擊似地在市場(chǎng)中活動(dòng)。跟這些“游擊隊(duì)”相比,沒(méi)通過(guò)GMP認(rèn)證的正規(guī)企業(yè)并不是每家都著急。四川一企業(yè)的老總則表示,現(xiàn)在由于飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)其產(chǎn)品在市場(chǎng)上的優(yōu)勢(shì)并沒(méi)有體現(xiàn)出來(lái),因此,一些人對(duì)GMP認(rèn)證存在觀望心理。
各方聯(lián)手凈化環(huán)境
表面看來(lái),統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的缺失導(dǎo)致部分飲片企業(yè)對(duì)通過(guò)GMP認(rèn)證熱情不高,但實(shí)際上,藥品監(jiān)管部門的這一強(qiáng)制性舉措已在引導(dǎo)行業(yè)健康發(fā)展上起到積極的作用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2004年11月26日發(fā)布《關(guān)于推進(jìn)中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實(shí)施GMP工作的通知》,要求自2008年1月1日起,所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn))的條件下生產(chǎn)。有資料顯示,此后,中藥飲片行業(yè)集中整合效應(yīng)逐漸體現(xiàn)。從2005年開始,中藥飲片行業(yè)的增長(zhǎng)速度首次超越整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的平均增長(zhǎng)水平。進(jìn)入2006年后,中藥飲片行業(yè)進(jìn)入快速增長(zhǎng)軌道,無(wú)論是銷售收入還是利潤(rùn)都是超過(guò)同期的醫(yī)藥行業(yè)平均水平。根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局的數(shù)據(jù),2006年中藥飲片行業(yè)累計(jì)實(shí)現(xiàn)工業(yè)銷售產(chǎn)值209.91億元,同比增長(zhǎng)31.65%(全行業(yè)僅同比增長(zhǎng)19.41%),實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)10.37億元,同比增長(zhǎng)24.64%,也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于行業(yè)的11.11%增幅。2007年上半年,中藥飲片行業(yè)的產(chǎn)銷增速遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于全行業(yè)平均水平,1~5月份實(shí)現(xiàn)工業(yè)總產(chǎn)值107億元,同比增長(zhǎng)34.94%,實(shí)現(xiàn)工業(yè)銷售產(chǎn)值100.43億元,同比增長(zhǎng)35.14%,實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)5.32億元,同比增長(zhǎng)58.81%,均處于全行業(yè)增長(zhǎng)的最高水平。
當(dāng)然,制定標(biāo)準(zhǔn)也成為飲片行業(yè)健康發(fā)展的重中之重。近日,國(guó)家中醫(yī)藥管理局宣布,該局協(xié)調(diào)并組織醫(yī)保商會(huì)和國(guó)家出口商品醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)中心以及幾家相關(guān)企業(yè),在研究歐美主要國(guó)家的市場(chǎng)準(zhǔn)入制度的基礎(chǔ)上制定中藥飲片出口產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)工作正式啟動(dòng)。目前,對(duì)冬蟲夏草的出口標(biāo)準(zhǔn)已形成草案,接下來(lái)要繼續(xù)對(duì)其他20多個(gè)品種進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的制定。以國(guó)家中醫(yī)藥管理局副局長(zhǎng)李大寧的話說(shuō)就是,這項(xiàng)工作“將對(duì)推動(dòng)中藥飲片業(yè)的快速健康發(fā)展產(chǎn)生積極重要的影響”。
“針對(duì)我國(guó)中藥飲片行業(yè)缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀,政府和有關(guān)企業(yè)共同來(lái)推進(jìn)這項(xiàng)工作,有著積極的意義。”四川省食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處處長(zhǎng)宋民憲在接受媒體采訪時(shí)表示,“但是關(guān)鍵的問(wèn)題是,標(biāo)準(zhǔn)的制定不能脫離實(shí)際進(jìn)行,標(biāo)準(zhǔn)要結(jié)合當(dāng)前的市場(chǎng)狀況,要適應(yīng)市場(chǎng)的需要,這樣大多數(shù)人才能自覺(jué)遵守。標(biāo)準(zhǔn)既不是越復(fù)雜越好,也不是越簡(jiǎn)單越好,任何標(biāo)準(zhǔn)的制定,都要使其具有廣泛的適用性。”
在宋民憲看來(lái),這一工作的積極意義不容置疑:“無(wú)論什么樣的工作,我們都有一個(gè)認(rèn)識(shí)的過(guò)程,對(duì)飲片出口標(biāo)準(zhǔn)的制定,我們也沒(méi)什么經(jīng)驗(yàn)。過(guò)去這個(gè)行業(yè)為什么亂?就是因?yàn)闆](méi)有規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)。雖然也有過(guò)一些標(biāo)準(zhǔn),但由于缺乏一致性,沒(méi)有統(tǒng)一的原則作指導(dǎo),導(dǎo)致這些標(biāo)準(zhǔn)五花八門,不僅得不到國(guó)際上的承認(rèn),國(guó)內(nèi)企業(yè)也難以遵守。因此,在國(guó)家中醫(yī)藥管理局的協(xié)調(diào)下,中藥飲片出口行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定工作的啟動(dòng),或許會(huì)給整個(gè)飲片行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)制定奠定基礎(chǔ)。”
有理由相信,我國(guó)中藥飲片產(chǎn)業(yè)將在逐步規(guī)范中前行。(作者:方劍春)
文章來(lái)源:2007-11-06 《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》